Medicina veterinária

Neozidin para cães

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No artigo vou falar sobre o medicamento Neozidin para cães, em que casos é prescrito para animais e em qual dosagem é utilizada. Vou descrever a forma de liberação e instruções de uso, as manifestações de possíveis efeitos colaterais e as principais contra-indicações para a internação. Eu darei datas de validade, uma medida de segurança pessoal ao usar o produto, preço e análogos.

Neozidina é uma droga antiprotozoária combinada usada em medicina veterinária.

Forma de lançamento e composição da droga Neozidin de cães

É embalado em forma de pó em garrafas de vidro escuro. Volume de garrafas: 20, 50 e 100 ml.

Para preparar a solução para injeções, o pó deve ser diluído com água para injeção ou solução salina.

Ingredientes ativos:

  • diaminazen diacetorate (é prescrito com tripanossomíase, franciatelose, babesiose, nuttaliose, teileriose),
  • fenazona (tem efeito anti-inflamatório e antipirético).

Indicações de uso e mecanismo de ação

Neozidin - droga antiprotozoária com amplo espectro de ação. Atribuído a invasões de protozoários de vários graus de dano. Destrói a estrutura celular dos mais simples, o que leva a sua morte.

A ação do Neozidin começa 3 horas após a administração e dura até 24 horas. Excretada na urina. Acumula no fígado e nos rins. Encontrado no leite de cães em lactação.

Piroplasmose em cães

Dosagem e método de uso

A dosagem é calculada a partir do tipo de doença específica e peso corporal do animal:

  • Babesiose, nuttallioze, piroplasmose, francaiose por 1 kg de peso corporal do cão é usado 1 ml solução preparada
  • com tripanossomíase por 1 kg de peso corporal que os cães usam 2,2 ml a solução
  • em caso de queda de cabelo por 1 kg de peso corporal, são utilizados cães 1,5 ml solução.

A solução é preparada antes do uso. 12 ml de solução salina ou água para injecção são injectados no frasco com a forma de pó (2,36 g).

A mistura resultante é completamente agitada até as partículas se dissolverem completamente. Em seguida, guarde na geladeira. Antes de cada utilização, deve também agitar cuidadosamente o conteúdo da garrafa.

A dosagem deve ser determinada em conjunto com o veterinário.

Efeitos colaterais

Um ligeiro inchaço e vermelhidão podem ocorrer no local da injeção, que desaparecem dentro de alguns dias.

No tratamento de cães severamente afetados por parasitas, Neozidin afeta:

  • sistema cardiovascular,
  • atividade hepática,
  • sistema digestivo.

Vômitos, convulsões e ataxia podem ocorrer.

Se ocorrer uma reação alérgica em um cão a uma droga, é necessário cancelar o tratamento, administrar um anti-histamínico e consultar um veterinário para tratamento adicional.

Em caso de sobredosagem, violações do sistema digestivo: diarreia, vómitos, recusa de alimentos.

A droga afeta a atividade de muitos órgãos e sistemas do cão. Tóxico e tem efeitos colaterais.

Contra-indicações para admissão

Intolerância individual aos componentes da droga é uma contra-indicação para a administração de neozidina.

O tratamento conjunto da neozidina com outros agentes antiprotozoários é inaceitável. Com o uso simultâneo de drogas neste grupo, a concentração de substâncias ativas excederá a norma permissível e levará à intoxicação mais forte do animal.

Instruções especiais e medidas para prevenção pessoal

Durante a aplicação de Neozidina precisa cumprir medidas de segurança pessoal. Coloque injeções de animais com seringas descartáveis ​​e luvas de borracha.

Lave bem com água e sabão após o contato com a medicação.

Com a introdução do medicamento em uma dosagem de mais de 10 ml, é necessário dividir a dose e colocar em lugares diferentes.

Preço e análogos

Um frasco do medicamento custa cerca de 40 rublos.

Análogos: Dektomax, Surolan (gotas), Baytril.

No artigo eu contei sobre a droga Neozidin para cães, em que casos é prescrito e em que dosagem é usado.

Descrito a forma de liberação e método de aplicação, as manifestações de possíveis efeitos colaterais e as principais contra-indicações para a admissão. Ela deu datas de expiração, uma medida de segurança pessoal ao usar o produto, preço e análogos.

Dosagem para cães

Neozidin, solução de injeções. Dose para cães de 3,5 a 8 mg por 1 kg de peso de animal uma vez por via intramuscular.

Nos casos em que os animais doentes ap a primeira injeco do fmaco n mostrem uma diminuio da temperatura e melhoria do estado geral, a administrao repetida do fmaco permitida 24 horas ap a primeira injeco na mesma dose.

Juntamente com a neozidina, os anti-histamínicos são recomendados para cães de acordo com as instruções de uso.

Neozidin - composição

COMPOSIÇÃO E FORMA DE EMISSÃO
Droga antiprotozoária contendo como ingredientes ativos 45% de diamina zeno diacetorato e 55% de fenazona. É um pó amarelo-laranja estéril, bem solúvel em água. Deite fora em 1,18 g, 2,36 g e 7,08 g em garrafas de vidro hermeticamente fechadas.

Instruções Neozidin para uso

1 NEOSIDIN
Propriedades e efeitos farmacológicos (biológicos)
Droga antiprotozoal combinada.
Diminazena diaceturato, que faz parte da preparação, tem um amplo espectro de ação, é ativo contra patógenos de babesiose, franciatelose, tripanossomíase, teileriose e nuttaliose, parasitando em animais. O mecanismo de ação do dia- diazeno diacetorato baseia-se na inibição da glicólise aeróbica e na síntese de DNA em protozoários, o que leva à destruição de sua estrutura celular e morte.
Fenazona (antipirina) tem efeito anti-inflamatório e antipirético, ajuda a reduzir a permeabilidade vascular.
Após a administração parentérica do medicamento Neozidin®, a concentração terapêutica de diamina- zeno diacetorato no sangue é atingida após 3-5 horas e é mantida por 24 horas.O medicamento se acumula principalmente nos rins e fígado, é eliminado do corpo principalmente com urina e em lactantes - parcialmente com leite.
Neozidin® de acordo com o seu impacto sobre o corpo pertence a substâncias moderadamente perigosas (classe de risco 3 de acordo com GOST 12.1.007), em doses recomendadas não tem efeitos sensibilizantes, embriotóxicos e teratogênicos.
COMPOSIÇÃO E FORMA DE EMISSÃO
Droga antiprotozoária contendo como ingredientes ativos 45% de diamina zeno diacetorato e 55% de fenazona. É um pó amarelo-laranja estéril, bem solúvel em água. Deite fora em 1,18 g, 2,36 g e 7,08 g em garrafas de vidro hermeticamente fechadas.

PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS
A neozidina é ativa contra agentes causadores de babesiose, piroplasmose, franciatelose, nuttaliose, teileriose e tripanossomíase. A ação da neozidina baseia-se na inibição da glicólise aeróbica e síntese de DNA em parasitas sanguíneos, o que leva à destruição de sua estrutura celular e morte. Após administração parenteral, a concentração terapêutica da droga no sangue é alcançada após 3-5 horas e é mantida por 24 horas. Neozidin acumula-se principalmente nos rins e fígado, é excretado na urina, em animais lactantes parcialmente no leite. A fenazona tem efeitos anti-inflamatórios e antipiréticos, além de reduzir a permeabilidade vascular. A neozidina é um tóxico médio para animais de sangue quente; em doses recomendadas, não possui efeito sensibilizante, embriotóxico e teratogênico.

INDICAÇÕES
É prescrito para fins terapêuticos e profiláticos em caso de tripanossomíase, piroplasmose, babesiose, francaiellosis, nutalliosis, theileriosis e invasões mistas em bovinos, ovinos, cavalos e cães.

DOSES E MÉTODOS DE APLICAÇÃO
A droga é usada parenteralmente na forma de 7% (em termos de base diminazen) solução estéril. Para preparar uma injeção de solução a 7%, 12 ml de água para injeção ou solução salina são injetados nos frascos de 2,36 g cada. A solução preparada pode ser armazenada em um local escuro à temperatura ambiente por no máximo 2 dias, em um refrigerador por não mais que 4 dias. A solução de neozidina não deve ser fervida ou aquecida acima de 37 ° С. Para o tratamento de piroplasmose, babesiose, francialeose e nututalíase, a solução de neozidina é administrada aos animais uma vez por via intramuscular a uma dose de 3,5 mg de diminazen por 1 kg de peso animal, o que corresponde a 1 ml de solução por 20 kg de peso animal. Para o tratamento de tilileriose, a neozidina é utilizada em uma dose de 5 mg de diminazen por 1 kg de peso de animal, e em tripanossomíase causada por T. brucei (doença de Nagan) na dose de 8 mg de diminazen por 1 kg de massa animal. A dose da droga não deve exceder 4 g de Diminazen por animal. Nos casos em que os animais doentes após a primeira injeção do medicamento não apresentam diminuição da temperatura e melhora do estado geral, o medicamento pode ser reutilizado na mesma dose após 24 horas. Dependendo do estado fisiológico, os agentes sintomáticos (coração, laxantes, vitaminas, microelementos) recebem repouso aos animais doentes. Com fins profiláticos, quando um ou vários animais com sinais de piroplasmose são encontrados no rebanho, bem como após mover os animais para uma área desfavorável a doenças parasitárias, a neozidina é usada uma vez na dose de 3,5 mg de diaminazene por 1 kg de peso animal, se necessário, a injeção é repetida na mesma. dose em 10-15 dias. Se o volume calculado da solução injetada exceder 10 ml, então, para evitar um efeito doloroso, a solução deve ser administrada ao animal em vários locais. Antes do tratamento em massa, cada lote da droga é pré-testado em um pequeno grupo (5-10 cabeças) de animais. Na ausência de complicações dentro de 3 dias, todo o gado é tratado.

EFEITOS ADVERSOS
Em casos raros, o inchaço espontâneo desaparecendo pode aparecer no local da injeção. No caso de invasão aguda após a administração do fármaco, a morte em massa de parasitas é possível, o que leva a perturbações do fígado e do sistema cardiovascular. Nos cães, convulsões, ataxia, vômitos e tremores musculares são possíveis. Nos casos acima, o tratamento sintomático é realizado.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade à droga.

INSTRUÇÕES ESPECIAIS
O abate de animais para carne é permitido 21 dias após a última aplicação da neozidina. No caso do abate forçado de animais de um período predeterminado, a carne pode ser utilizada para a produção de farinha de carne e ossos. Leite de animais leiteiros não deve ser utilizado para alimentos durante 3 dias após o tratamento com neozidina. Tal leite após o tratamento térmico pode ser usado na alimentação animal. Durante o trabalho com neozidin é necessário seguir as regras gerais de higiene pessoal e medidas de segurança fornecidas durante o trabalho com meios veterinários de injeção. O uso de tara sob neozidina para fins alimentares é proibido.

CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO
Lista B. Em local seco e escuro a temperaturas de 0 a 25 ° C. Prazo de validade - 2 anos

Vetpomosch 24 horas todos os distritos de Moscou +7 (495) 972-10-01

Liberar forma, composição e embalagem

Solução injectável cor transparente e laranja.

Substâncias auxiliares: N, N-dimetilacetamida - 575 mg, álcool benzílico - 11,5 mg, ácido benzóico - 16,1 mg, hidróxido de sódio - para pH 6,5, água destilada - até 1 ml.

Embalados em frascos de 20, 50 e 100 ml de vidro escuro, selados com rolhas de borracha, reforçados com tampas de alumínio.

Propriedades e efeitos farmacológicos (biológicos)

Droga antiprotozoal combinada.

Diminazen, que faz parte da droga, tem um amplo espectro de ação antiprotozoária, ativo contra agentes causadores de babesiose, fransaiellosis, nuttalliosis, parasítica em animais. O mecanismo de ação da diminazen baseia-se na inibição da glicólise aeróbica e na síntese de DNA em parasitas sanguíneos, o que leva à destruição de sua estrutura celular e morte. Após administração parenteral, a concentração terapêutica de diminazen no sangue é atingida após 3-5 horas e é retida por 24 horas.A droga se acumula principalmente nos rins e fígado, é eliminada do corpo através da urina, e em animais lactantes, em parte com leite.

Fenazona (antipirina), um derivado da pirazolona, ​​tem um efeito analgésico, antipirético e antiinflamatório leve. O mecanismo de ação da fenazona está associado à inibição da síntese de prostaglandinas.

Neozidina M de acordo com o grau de impacto sobre o corpo pertence a substâncias moderadamente perigosas (classe de risco 3 de acordo com GOST 12.1.007), em doses recomendadas não tem uma ação irritante, embriotóxica e teratogênica.

Procedimento de candidatura

Para fins terapêuticosanimais de fazenda o fármaco é administrado uma vez / m a uma dose de 1 ml por 20 kg de peso do animal.

Nos casos em que os animais doentes após a primeira injeção da droga não diminuem de temperatura e melhoram o estado geral, a administração repetida da droga na mesma dose é permitida após 24 horas.

Para cães a droga é usada em uma dose de 0,5 ml por 10 kg de peso do animal em 2 doses divididas com um intervalo de 1 a 2 horas.

Os cães antes da administração da droga Neozidin M precisam da introdução de uma droga de anti-histamínico injetável segundo as suas instruções do uso.

Com a introdução da droga em excesso de 10 ml, a injeção deve ser realizada em vários locais.

Os animais doentes recebem repouso e, além disso, dependendo do estado fisiológico, são prescritos agentes sintomáticos (cardíacos, laxantes com atonia intestinal).

Com o objetivo preventivo Quando animais com sinais clínicos da doença são detectados em um rebanho ou após a mudança de animais para áreas desfavoráveis ​​a doenças do parasita do sangue, o Neozidin M é usado uma vez em uma dose terapêutica. Se necessário, o tratamento é repetido após 10-15 dias.

Antes do tratamento em massa de animais, cada lote de preparação de Neozidin M é testado preliminarmente num pequeno grupo (5-10 cabeças) de animais. Na ausência de complicações, todo o gado é tratado.

Características da ação no primeiro uso da droga e o cancelamento não foi detectado.

A droga é aplicada uma vez.

Efeitos colaterais

Eritema e prurido, que desaparecem rapidamente (dentro de 3-5 dias) e não requerem tratamento, podem ocorrer no local da injeção.

Com overdose droga em um animal pode ser uma falha da alimentação, reações inflamatórias e alérgicas. Neste caso, você deve parar a introdução do medicamento. Se necessário, recomendado em / na introdução de suplementos de cálcio, terapia sintomática.

Condições de armazenamento Neozidin M

A preparação deve ser armazenada na embalagem fechada do fabricante, separadamente dos alimentos e rações, em local seco, protegido da luz solar direta, fora do alcance das crianças a uma temperatura de 0 ° C a 25 ° C.

O medicamento não utilizado é eliminado de acordo com os requisitos da legislação.

I. Informação geral

1. Nome comercial do medicamento: Neozidin® (Neozidin).
Nome não proprietário internacional: diminazen, phenazone.
2. Na aparência é um pó de cor amarelo-laranja, facilmente solúvel em água.
O prazo de validade da droga sob as condições de armazenamento: em um pacote fechado - 2 anos a partir da data de produção, após a abertura da garrafa, o medicamento não está sujeito a armazenamento. Não use o medicamento após a data de expiração.
3. O medicamento Neozidin® é acondicionado em embalagens de 2,36 g em frascos de vidro de capacidade adequada, hermeticamente selados com rolhas de borracha, reforçados com tampas de alumínio. Cada embalagem de consumo fornece instruções para o uso do medicamento.
4. Armazene o medicamento na embalagem selada do fabricante, em local seco e escuro, separado dos alimentos e rações, a uma temperatura entre 0 ° C e 25 ° C.
5. A preparação Neozidin® deve guardar-se nos lugares inacessíveis para crianças.
6. O medicamento não utilizado é eliminado de acordo com os requisitos da legislação vigente.
7. O medicamento Neozidin® é dispensado sem receita médica por um veterinário.

8. Forma de dosagem: pó para solução injectável.
A preparação Neozidin® contém em 1 g como ingredientes ativos (quanto a matéria seca): diameteraz diacetorate - 450 mgs e antipyrine (phenazone) - 550 mgs.

Iii. Propriedades farmacológicas

9. A droga Neozidin® pertence ao grupo de drogas antiparasitárias.
10. Diminazena diazeturat, que é uma parte da preparação, tem um amplo espectro de ação anti-protozoário, é ativo contra patógenos de babesiose, francaiellosis, tripanossomíase, theilerosis e nuttaliose, parasitando em animais. O mecanismo de sua ação baseia-se na inibição da glicólise aeróbica e na síntese de DNA em parasitas sanguíneos, o que leva à destruição de sua estrutura celular e morte.
A antipirina tem efeito anti-inflamatório e antipirético, ajuda a reduzir a permeabilidade vascular. Depois da administração parenteral da solução da droga Neozidin®, a concentração terapêutica de diminazen no sangue consegue-se depois de 3-5 horas e mantém-se ao nível terapêutico durante 24 horas. Накапливается препарат в основном в почках и печени, выводится из организма главным образом с мочой, у лактирующих животных – частично с молоком.
A preparação de Neozidin® de acordo com o grau de impacto sobre o corpo pertence a substâncias moderadamente perigosas (classe de risco 3 de acordo com o GOST 12.1.007), em doses recomendadas não causa efeitos sensibilizantes, embriotóxicos e teratogênicos.

Iv. Medidas preventivas pessoais

11. O medicamento Neozidin® é prescrito para bovinos, ovinos, equinos e cães para fins terapêuticos e profiláticos em caso de doenças parasitárias do sangue - babesiose, piroplasmose, franciatose, nutalcioses, tripanossomíase, asilite e invasões mistas.
12. Contra-indicações para uso são aumento da sensibilidade individual do animal para os componentes da preparação. Não use o medicamento por 4 semanas após a vacinação do animal com vacina viva contra babesiose ou anaplasmose. Os cães Collie e Sheltie devem ser tratados com Neozidin® com precaução sob a supervisão de um veterinário.
13. Neozidin® é usado intramuscularmente em animais na forma de uma solução estéril a 7%, que é preparada em conformidade com as regras de assepsia e antissepsia, usando água para injeção como solvente ou solução salina estéril nas seguintes proporções:

Neozidina em pó, g / garrafa

Volume de solvente, ml

A solução estéril Neozidin® é armazenada em um frasco fechado do fabricante, em um local escuro a temperatura ambiente por não mais que 24 horas, e em um refrigerador por não mais de 48 horas. Ferver e aquecer a solução acima de 37 ° С não é permitido.
A solução preparada da droga Neozidin® é administrada a animais uma vez intramuscularmente nas doses seguintes (baseado em 20 quilogramas de peso de animal): com piroplasmosis, babesiosis, francaialiosis e nuttaliosis - 1 ml (diminazen 3.5 mg / kg), com teileriosis 1.5 ml (diminazene 5 mg / kg), com tripanossomíase causada por T.brucei (doença de Nagan) - 2,2 ml (diminazena 8 mg / kg).
Com um curso desfavorável da doença, se, após a primeira injeção de Neozidin®, um animal doente não apresentar diminuição de temperatura e melhorar o estado geral, pode ser repetido após 24 horas com a mesma dose.
Animais doentes recebem repouso e, adicionalmente, dependendo da condição, prescrevem remédios sintomáticos (cardíacos, anti-histamínicos, laxantes, vitaminas, microelementos).
Doses da droga, dependendo do peso do animal e da doença são apresentados na tabela:

Peso animal, kg

Dose de pó diminazen por 1 kg de peso animal

piroplasmose, babesiose, franciamelose, nuttallioz 3,5 mg / kg

Volume de solução estéril de Neozidin de 7% injetada, ml

Com fins profiláticos, quando um animal com sinais clínicos de doença é detectado em um rebanho, e depois de levar um animal a uma área desfavorável a doenças parasitárias, Neozidin® é usado uma vez com uma dose de 3,5 mg de diaminazene por 1 kg de peso animal, se necessário repetir a injeção após 10- 15 dias após o primeiro uso.
Se o volume calculado da solução injetada de grandes animais exceder 10 ml, e para pequenos animais - 2,5 ml, devido a uma reação de dor possível, deve administrar-se ao animal em vários lugares.
Antes do tratamento em massa dos animais, cada lote de preparação Neozidin® é testado preliminarmente num pequeno grupo (5-10 cabeças) de animais. Na ausência de complicações, todo o gado é tratado durante 3 dias.
14. Com uma overdose da droga, o animal pode experimentar bradicardia, aumento da frequência e insuficiência respiratória, anorexia e tremor. Nestes casos, o animal é prescrito como meio de terapia sintomática.
15. Os cães são aconselhados a administrar medicação anti-histamínica parentérica de acordo com as instruções de utilização antes de administrar Neozidin®.
No tratamento de animais na forma aguda da doença, devido à morte maciça de parasitas do sangue, o desenvolvimento de intoxicação e distúrbios hepáticos e cardiovasculares é possível. Nestes casos, é necessário realizar terapia intensiva, incluindo administração intravenosa de soluções eletrolíticas e hepatoprotetores.
16. O medicamento é utilizado lactantes, animais prenhes e animais jovens com cautela, sob a supervisão de um veterinário.
17. O não cumprimento do intervalo recomendado com a administração repetida do medicamento pode levar a uma diminuição na sua eficácia. Ao pular a próxima dose, o medicamento deve ser administrado o mais rápido possível na mesma dose. É proibido aumentar a dose do medicamento, inclusive para compensar a injeção perdida.
18. Quando o Neozidin® é utilizado em animais individuais, observa-se uma reação local na forma de hiperemia ou inchaço doloroso no local da injeção, que desaparece espontaneamente em poucos dias. Em cães, convulsões, ataxia, vômitos e tremores musculares são possíveis.
19. Não use a droga Neozidin® simultaneamente com outras preparações antiprotozoárias.
20. O abate de animais para carne é permitido não antes de 21 dias após o último uso do medicamento Neozidin®. No caso do abate forçado de animais de um período predeterminado, a carne pode ser utilizada como alimento para animais de pêlo.
Leite de animais leiteiros pode ser usado para fins alimentares não antes de 5 dias após o último uso do medicamento. Leite obtido antes do período especificado, pode ser utilizado após a alimentação animal a ferver.

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